Специалисты Педиатрического университета помогают детям с редкими заболеваниями. Зачастую многие диагнозы встречаются редко, диагностируются сложно и практически не поддаются лечению.
История болезни пятнадцатилетней Ксении началась шесть лет назад, когда родители обнаружили у дочери проблемы с ЖКТ. Они сразу же обратились к врачу, но в Петрозаводске не смогли поставить диагноз. Посоветовали Петербургский педиатрический университет. Здесь почти сразу выяснили, что у девочки язвенный колит.
«При соблюдении диеты, которую нам назначил врач, при правильном приеме лекарств, которые нам назначили, и у нас на сегодняшний день наблюдается ремиссия уже, и мы сейчас приехали на очередное обследование. Идет речь о том, что я надеюсь, что часть лекарств нам отменят уже, потому что у нас на данный момент всё хорошо», — рассказала Оксана Варламова, мать Ксении.
Редко встречается, сложно диагностируется и плохо поддается лечению. Ещё одно грозное заболевание, которое в Педиатрическом университете не только выявляют, но и эффективно купируют. Экссудативная энтеропатия — врожденный порок развития, при котором происходит потеря сывороточных белков в желудочно-кишечном тракте.
«Фактически, организм теряет тот белок, который должен всосаться в кровь и идти на построение организма, а он его теряет. И поэтому очень мало в крови белка, дети не растут, у детей часто довольно нарушение в сторону разжижения стула», — пояснила Мария Ревнова, врач-гастроэнтеролог, заместитель главного врача клиники Педиатрического университета по лечебной работе, заведующая кафедрой поликлинической педиатрии имени академика А. Ф. Тура, профессор.
Маленького Лёшу на отделении гастроэнтерологии знает весь коллектив. Вместе с мамой они приехали больше года назад. За это время выписывались только несколько раз. У малыша невсасываемость белка. Безмолочные каши и смеси с гидролизованными белками недостаточны, поэтому строительный материал для организма ребенок получает внутривенно.
«Поактивнее стал и всё, а то до этого, когда у нас всё терялось, то есть, он вообще никакой был. Плохо себя чувствовал, такой вялый был, а сейчас вот уже видно улучшение. Мы очень рады, конечно, что мы сюда попали, потому что у нас в Карелии нам не смогли помочь. Они нам так и сказали, что здесь мы вам не поможем», — рассказала Анастасия Вихарева, мать Алёши.
Несмотря на то, что эти заболевания редкие и встречаются одно на 10 тысяч, в клинику с таким диагнозом пациенты поступают до сотни в год. Обращаются из всех регионов страны. Чтобы справиться с таким потоком, в Педиатрическом университете открыт один из первых в стране центр воспалительных заболеваний кишечника.
