В гостях у программы «Утро в Петербурге» Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать».
Людмила Ширяева, ведущая: Вирус иммунодефицита человека и синдром приобретенного иммунодефицита уже давно перешли в разряд хронических заболеваний, что позволяет жить полной жизнью, не подвергая опасности здоровье окружающих. При этом важно соблюдать рекомендации врачей и принимать соответствующую терапию. Хочется отметить корректность и правильность формулировки: люди страдающие ВИЧ, то есть болеющие и люди, живущие с ВИЧ. В чем тут разница?
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: Корректно говорить: люди, живущие с ВИЧ, либо дети, живущие с ВИЧ.
Василий Киров, ведущий: Говоря о детях, которые рождены и живут с ВИЧ, мы понимаем, что, скорее всего, вся семья или один из родителей тоже живет с вирусом иммунодефицита.
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: У таких детей мама живет с вирусом иммунодефицита, и во время беременности, родов и грудного вскармливания она не принимала терапию. В Петербурге в прошлом году от ВИЧ-инфицированных мам родилось 400 детей, и ВИЧ передался только трем, это хороший показатель.
Людмила Ширяева, ведущая: Как проходит процесс передачи вируса?
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: Передать вирус можно через кровь, а если человек пьет терапию, то вирус в его крови подавлен, и он не может передать вирус ни своему партнеру, ни ребенку. Ребенок рождается с мамиными антителами к ВИЧ, но к 1,5 годам они все уходят, и ребенка снимают с учета в Центре профилактики и СПИДа, и он живет абсолютно здоровой жизнью.
Василий Киров, ведущий: В обществе есть такой стереотип, что если человек живет с ВИЧ, то это опасное и смертельное заболевание. Какой прогноз для детей, которые появились на свет с вирусом иммунодефицита?
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: При рождении ребенка с положительным результатом, он начинает пить антиретровирусную терапию. Пьет ее всю жизнь, каждый день, в строго одно и тоже время. При рождении ребенка с мамиными антителами, только на начальном этапе принимает профилактику.
Людмила Ширяева, ведущая: Как обстоят дела с психологической поддержкой и адаптацией в семье, детских садах, школах?
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: Наши ребята ходят в обычные детские сады и школы.
Людмила Ширяева, ведущая: Должна ли семья оповестить группу или класс о наличии иммунодефицита у ребенка?
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: Не должны. По закону человек должен оповестить о том, что у него ВИЧ только своего полового партнера. Человек с ВИЧ абсолютно безопасен и не обязан никого оповещать о своем диагнозе.
Василий Киров, ведущий: Существуют специальные реальные программы, которые помогают и оказывают, в том числе психологическую помощь семьям, где дети живут с ВИЧ, родителям. Расскажите о них более подробно.
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: У нас есть группы для ребят, которые живут с ВИЧ инфекцией. В них они получают адекватные знания о жизни с ВИЧ инфекцией, знакомятся друг с другом и формируют поддерживающее сообщество. Есть еще родительский клуб и мой самый любимый проект — Наставничество. Наставники — это старшие друзья, волонтеры, которые общаются с детьми, живущими с ВИЧ, с которыми дети могут безопасно поговорить про ВИЧ. Когда ребенку наступает 18 лет, он переходит с детского отделения Центра профилактики СПИД во взрослый, и наставник становится опорой и проводником. Поддержит, поможет в формировании приверженности к лечению. Потому что дети, люди, живущие с ВИЧ, должны каждый день строго в одно и то же время пить лекарства. Психологически это очень тяжело, особенно для ребенка. Часто в подростковом возрасте они бросают лечение, а перерывы делать нельзя. Когда в организм перестают поступать лекарства, вирус крови возобновляет свою деятельность, и вирус возрастает, а иммунные клетки снижаются.
Василий Киров, ведущий: После 18 лет они, наверное, сами становятся наставниками для тех детей, у кого иммунодефицит?
Екатерина Меркулова, руководитель АНО «Пора Помогать»: Такой вариант пока только в мечтах.
