Учёные из США и Египта создали версию вируса AAV9, которая подходит для редактирования клеток мозга. Этот вирус уже применили для редактирования гена, связанного с развитием болезни Паркинскона.
Белковая оболочка вируса активно взаимодействует с рецептором на поверхности клеток барьера, отделяющего мозг от кровотока. Это позволяет в 40-50 раз повысить эффективность терапии, установили специалисты. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Работу модифицированного вируса учёные проверили на мышах, клетки сосудов которых производили человеческую версию рецептора.