Дети с генетическими заболеваниями сетчатки глаза теперь могут бесплатно пройти обследование и получить генную терапию в филиале медицинского центра «Микрохирургии глаза имени академика Федорова».
Как рассказали журналистам ведущие офтальмологи города, недавно в России начали применять единственный в мире препарат против поломки гена RPE65 – его мутация приводит к слепоте. Теперь лечить пациентов революционными технологиями могут и в Петербурге: для этого учреждение закупило необходимое оборудование, а хирурги прошли специальное обучение.
«Создан препарат, который позволяет заменить пораженную часть гена: делается это с помощью аденовируса, который вводится специальной тончайшей иголочкой под сетчатку, препаратом распространяется, и пораженные палочки-колбочки начинают этим вирусом, по сути дела, лечиться», – рассказал директор Санкт-Петербургского филиала ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Эрнест Бойко.
Как отметили врачи, в Петербурге необходимо создать единую базу пациентов с генетическими патологиями сетчатки. Поэтому важно, чтобы как можно больше людей с заболеваниями органов зрения прошли это обследование. В случае выявления генетической патологии пациент сможет оперативно получить уникальный препарат.
«Восстановить зрение мы можем только в тех клетках сетчатки, которые живы, так как наследственная дистрофия сетчатки постепенно приводит к гибели клеток сетчатки. Чем раньше будет проведено обследование и выявлено это заболевание у пациента, тем больше шансов на то, что восстановление зрения будет более качественным и более эффективным», – отметила заведующая детским отделением Санкт-Петербургского филиала ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова»Кристина Шефер.
Препарат – пока единственный, но в ближайшие годы таких может стать гораздо больше: сегодня по всему миру ведутся 35 клинических исследований. А, значит, шанс вернуть зрение получат также пациенты с другими формами наследственной дистрофии сетчатки.
