Вопрос федерального уровня. Петербургский парламент сегодня рассмотрит законопроект, благодаря которому больше людей, страдающих спинальной мышечной атрофией, смогут получить дорогостоящие лекарства.
На данный момент необходимые препараты закупают регионы, а это серьезная нагрузка для бюджетов. И как следствие – только четверть пациентов старше 18 лет получают необходимые лекарства. А без регулярной терапии у больных может развиться инвалидность.
Петербургские депутаты предлагают передать эту проблему на федеральный уровень, что поможет отрегулировать снабжение людей со спинальной мышечной атрофией жизненно необходимыми препаратами.
Всего на очередном заседании Законодательного собрания депутаты обсудят 15 различных вопросов.
