3 уникальные операции провели в центре имени Турнера. Все вмешательства с комментариями врачей проводили в прямом эфире. За трансляцией наблюдали медики из стран СНГ. Они приехали для обмена опытом к петербургским коллегам. У всех пациентов диагнозы – критические. Проведение таких операций стало возможным благодаря многолетним научным исследованиям. О том, как спасают жизни детей, рассказывает телеканал «Санкт-Петербург».

У ребенка на операционном столе – тяжелейший врожденный сколиоз. Позвоночник и грудная клетка настолько деформированы, что мальчику сложно дышать.

В Центре детской ортопедии и травматологии имени Турнера разработали индивидуальную металлическую конструкцию, которую устанавливают на позвоночник. Она поможет исправить осанку.

«Раньше такие дети в результате бурно прогрессирующего искривления позвоночного столба погибали от дыхательной недостаточности. Эти дети не только продолжают жить, они возвращаются к активной жизнедеятельности», – рассказал Сергей Виссарионов, директор Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава России.

Врачи не скрывают, что впереди – новые хирургические вмешательства. В металлическую конструкцию будут вносить изменения по ходу роста и развития организма, а мама пациента надеется, что после всех операций сыну уже не придется носить корсет, и он сможет исполнить свою мечту – активно заниматься спортом

«Кувырки – нет, прыжки на батуте, вот то, что любят пацаны. Как они это называют «паркурить». Этого, конечно, ничего нельзя. Все нужно с осторожностью, а его любимое занятие – футбол. Предполагает полное здоровье, но теперь, я надеюсь, и мы к этой цели идем, его ждут все радости», – сообщила Наталья Хведелидзе, мать пациента Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера Минздрава России, жительница Краснодарского края (Горячий Ключ).

Еще одну металлоконструкцию установили подростку с воронкообразной деформацией грудной клетки. Вмешательство проводилось через небольшие проколы. Так осложнений меньше, а процесс реабилитации – быстрее.

«Мы полностью убрали эту деформацию, полностью разгрузили сердце, и, я надеюсь, что здоровье пациента в последующем восстановится. Те имплантаты из титана, которые мы ставим, ставятся в среднем на 2 года, на 24 месяца», – объяснил Дмитрий Рыжиков, заведующий отделом патологии позвоночника, спинного мозга и грудной клетки Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава России.

За ходом оперативного вмешательства в режиме реального времени следили врачи из стран СНГ. Центр имени Турнера щедро делится инновационными разработками с коллегами, чтобы помочь как можно большему количеству маленьких пациентов.

На операционном столе – 11-летний мальчик из Мелитополя. Полгода назад у него появилась хромота. Врачи поставили диагноз – болезнь Пертеса. Это – патология, при которой происходит разрушение тканей тазобедренного сустава.

Хирург устанавливает в сустав отечественный имплантат. Он постоянно генерирует электростатическое поле и как следствие начинается активный рост костной и хрящевой ткани. Через 6 – 8 месяцев ребенок сможет забыть о болезни и вернуться к обычной жизни.