В Петербурге предложили передать вопросы лекарственного обеспечения взрослых со спинальной мышечной атрофией – с регионального на федеральный уровень. Соответствующий законопроект представили в ЗакСе.
Авторы документа рассчитывают, если законопроект примут, лекарственное обеспечение пациентов значительно улучшится. Проект постановления уже приняли в первом чтении, отметили в пресс-службе ЗакСа.
Напомним, спинальная мышечная атрофия – серьезное генетическое заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга и прогрессирует. Мышечная слабость начинается с ног, а затем переходит на все тело вплоть до отвечающих за глотание и дыхание мышц, не затрагивая интеллект. В Северной столице лекарства получают 20 взрослых пациентов.
