Число выявляемых редких заболеваний на ранней стадии может значительно вырасти. С начала года новорожденных обследуют на 36 генетических патологий вместо пяти.
Можно ли облегчить течение болезни, если выявить ее в первые часы жизни? Как обеспечиваются лекарствами такие пациенты? Сколько средств выделяется на это из бюджета города? И какие условия созданы в Петербурге для оказания медицинской помощи людям с орфанными заболеваниями?
В студии:
Андрей Сарана, первый заместитель председателя Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга;
Александр Коротеев, директор СПб ГКУЗ «Диагностический Центр (Медико-Генетический)».
На связи со студией:
Елена Хвостикова, руководитель Центра помощи пациентам «Геном».
