Ученые выявили мутации, которые повышают риск биполярного расстройства в 9-11 раз.
Life.ru сообщает, что группа исландских генетиков во главе с Кари Стефанссоном обнаружила редкие мутации в генах HECTD2 и AKAP11, которые увеличивают риск развития биполярного расстройства в 9-11 раз.
В будущем изучение этих мутаций поможет раскрыть механизм развития болезни и создать новые методы лечения от нее. На сегодняшний день от биполярного расстройства психики страдает около 45 миллионов человек по всей планете.
Установлено, что гены HECTD2 и AKAP11 связаны с участком ДНК — GSK3B, работа которого, согласно предполагаемым данным, подавляется при приеме традиционных средств на основе лития. Эти препараты используются для лечения биполярного расстройства.
Научный сотрудник Торгейр Торгейрссон уточнил, что данные гены могут стать «мишенями» для создания новых лекарств от заболевания.
Исследования проводились на основе ДНК фактически всех ныне живущих жителей Исландии и большого числа других людей европейского происхождения, включая анализ почти 4,2 тысячи носителей различных форм биполярного расстройства.
Ученые сопоставили мутации в ДНК здоровых исландцев и носителей расстройства, а также проанализировали данные геномного банка UK BioBank.
Результаты подтвердили влияние мутаций HECTD2 и AKAP11 на работу гена и белка GSK3B, нарушения в работе которого предположительно связаны с развитием биполярного синдрома.
Дальнейшие исследования могут привести к созданию новых терапий от психического заболевания, дополняющих существующие лекарства на базе лития.
Ранее телеканал «Санкт-Петербург» сообщал, что ученые разгадали многолетнюю тайну болезни Паркинсона.
