Учёные Политеха разработали новые соединения, которые подавляют рост злокачественных опухолей при меланоме. По словам специалистов, вещества оказались менее токсичны по отношению к здоровым клеткам, но в то же время в несколько раз эффективнее традиционных препаратов.
В этой пробирке – соединение, на основе которого ученые из Политехнического университета создают противоопухолевый препарат. Работа началась два года назад. В основе – зарубежные исследования влияния ингибиторов на рост злокачественных клеток. А вот метод синтеза разработали петербургские химики. Полученное соединение уже протестировали на мышах с меланомой.
«За неделю терапии нам не удалось добиться полного излечения мыши, но при этом нам удалось добиться значительного ингибирования роста опухоли. И разница в размере итоговой между группой мышей, которые получали наш препарат, и существующий уже, в 4 раза. Рост значительно замедлился», – отметила лаборант-исследователь нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ Политехнического университета Петра Великого Анна Рогова.
![](https://cdn.tvspb.ru/storage/wp-content/uploads/2024/07/new.02_15_02_15.still15578.jpg__0_0x0.jpg)
То есть при лечении меланомы это лекарство может оказаться эффективнее, чем те, которые медики широко применяют сейчас. Отечественных аналогов разрабатываемому препарату нет.
Недавно инновационный препарат начали тестировать на культурах опухолевых клеток в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Петрова. Причем не только меланомы, но и рака легкого. В основе лечения — таргетный подход. В отличие от традиционной химиотерапии, которая влияет на все активно делящиеся клетки, даже здоровые, такие препараты действуют на конкретную мишень и менее токсичны.
![](https://cdn.tvspb.ru/storage/wp-content/uploads/2024/07/new.02_16_16_15.still15580.jpg__0_0x0.jpg)
«Конечно, современная онкология в России развита на мировом уровне. Мы применяем все те же препараты, как и за рубежом. Но сейчас стоит задача импортозамещения. И наша разработка как раз является ярким проявлением того, как фармацевтический кластер, научные учреждения объединились, чтобы создать parp-препарат, который может быть, будет эффективнее, чем существующие», – отметил заведующий отделом организации доклинических и клинических исследований НМИЦ Онкологии имени Н.Н. Петрова Артем Полторацкий.
Ученые уже запатентовали свою разработку. Впереди много работы. В частности, нужно выявить побочные эффекты. Доклинические исследования планируют завершить к 2026 году.