Разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России вакцина от коронавируса «Конвасэл» вышла в гражданский оборот. Это произошло еще 28 сентября.
Как рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова, исследования препарата могут начаться в ближайшее время.
«Первый этап – это 18-60 лет. Но поскольку мы параллельно проводим клинические исследования в группе 60+, то мы надеемся, что совсем в скорейшем времени будут показания расширены на 60+. Думаем, что это будет в этом году и в ближайшее время», – рассказала Скворцова, пишет ТАСС.
Она добавила, вакцина будет также эффективна против нового варианта вируса «Цербер».
Препарат «Конвасэл» основан на применении компонентов нуклеокапсидного N-белка вируса SARS-CoV-2, а не поверхностного шипообразного S-белка.
Согласно результатам клинического исследования, новый препарат приводит у человека к 100% выработке высоких титров специфических антител класса IgG к белку N, специфического клеточного иммунитета, а также развитию выраженной антителозависимой цитотоксичности.
