Редкая патология у одного из 6000: в Педиатрический университет доставили новорожденных двойняшек из Всеволожска

Одному из братьев требуется помощь неонатальных хирургов. У ребенка диагностировали омфалоцеле — редкую врожденную патологию, при которой органы брюшной полости выходят наружу через пупочное кольцо. Главная задача врачей сейчас — очень аккуратно вернуть всё на место и закрыть дефект стенки живота.

Заместитель главного врача по анестезиологии, реанимации и неонатологии СПбГПМУ Евгений Фелькер поделился: «Сразу при рождении ребёнку необходима бережная стабилизация. Затем применяются методики, при которых органы постепенно погружаются в брюшную полость. При данной патологии необходимо этапное лечение, поскольку резкое повышение внутрибрюшного давления может нарушить кровоснабжение кишечника и печени, сдавить лёгкие. Постепенное погружение позволяет тканям растянуться и адаптироваться».

Омфалоцеле встречается примерно у одного ребенка из 4000–6000, но при многоплодной беременности риск выше. Сейчас мальчик с пороком развития находится в реанимации, а его брат — в отделении патологии новорожденных.

«Медики делают всё необходимое, чтобы сохранить жизни и здоровье двойняшек», – отметили в пресс-службе.

Евгений Фелькер отдельно отметил высокий уровень взаимодействия с врачами Всеволожска.

Напомним, ранее телеканал «Санкт-Петербург» сообщал, что петербургские нейрохирурги спасли девушку с врожденной аномалией сосудов.