Петербуржцам рассказали, как специалисты Педиатрического университета помогают детям с редкими заболеваниями
Ваш браузер не поддерживает элементы с видео.
История болезни 15-летней Ксении началась шесть лет назад. Когда родители обнаружили у дочери проблемы ЖКТ, сразу же обратились к врачу. Но в Петрозаводске не смогли поставить диагноз. Посоветовали петербургский Педиатрический университет. Здесь почти сразу выяснили – у девочки язвенный колит.
«При соблюдении диеты, которую нам назначил врач, при правильном приеме лекарств, которые нам назначили, у нас на сегодняшний день наблюдается ремиссия уже, сейчас приехали на очередное обследование. Я надеюсь, что часть лекарств нам отменят уже потому, что у нас на данный момент все хорошо», – поделилась мать Ксении Оксана Варламова.
Редко встречается, сложно диагностируется и плохо поддается лечению. Еще одно грозное заболевание, которое в Педиатрическом университете не только выявляют, но и эффективно купируют. Экссудативная энтеропатия – врожденный порок развития, при котором происходит потеря сывороточных белков в желудочно-кишечном тракте.
«Фактически организм теряет тот белок, который должен всосаться в кровь и идти на построение организма, а он его теряет. И поэтому очень мало в крови белка, дети не растут», – поделилась врач-гастроэнтеролог, заместитель главного врача клиники Педиатрического университета по лечебной практике, заведующая кафедрой поликлинической педиатрии имени академика А.Ф. Тура, профессор Мария Ревнова.
Маленького Лёшу на отделении гастроэнтерологии знает весь коллектив. Вместе с мамой они приехали больше года назад. За это время выписывались только несколько раз. У малыша не всасываемость белка. Безмолочные каши и смеси с гидролизованными белками недостаточны. Поэтому строительный материал для организма ребенок получает внутривенно.
«Поактивнее стал и все. А то до этого когда у нас все терялось, то есть он вообще никакой был. Плохо себя чувствовал такой вялый бы, а сейчас уже видно улучшение. Мы очень рады, конечно, что мы сюда попали, потому что у нас в Карелии нам не смогли помочь. Они нам так и сказали, что здесь мы вам не поможем», – рассказала мать Алёши Анастасия Вихарева.
Несмотря на то, что эти заболевания редкие и встречаются одно на 10 тысяч, в клинику с таким диагнозом пациенты поступают до сотни в год. Обращаются из всех регионов страны. Чтобы справиться с таким потоком в Педиатрическом университете открыт один из первых в стране центр воспалительных заболеваний кишечника.