Ученые из Новосибирска создали тест для быстрого выявления мутаций при раке крови

Ученые Института цитологии и генетики СО РАН и Новосибирского государственного медуниверситета синтезировали и запатентовали набор праймеров – искусственных фрагментов ДНК – для выявления ключевых мутаций при остром миелоидном лейкозе, сообщает ТАСС.

Это – одна из самых агрессивных форм рака крови с пятилетней выживаемостью менее 26%, поэтому генетический анализ нужен срочно. Существующие методы либо долгие, либо дорогие и требуют импортного оборудования.

Новый набор позволяет выявлять мутации за 2 дня на стандартном отечественном оборудовании, делая быстрый анализ доступным в клинической практике.

Разработку протестировали на 128 пациентах новосибирского Городского гематологического центра. Результаты совпали с мировыми данными, а у двух пациентов обнаружили ранее не описанные варианты мутаций.