Первым пациентам начали выдавать необходимые смеси после расширения в Петербурге мер поддержи детей-инвалидов
Ваш браузер не поддерживает элементы с видео.
Через несколько дней у Насти день рождения. Как обычно, она проведет его в кровати. Девочка родилась особенной. Преждевременные тяжелые роды привели к органическому поражению центральной нервной системы. Малышка даже пережила клиническую смерть, и теперь ее жизнь полностью зависит от аппаратов. С их помощью она дышит и ест.
В питании – много нюансов: важна даже скорость подачи пищи из шприца. Предпочитает Настя домашнюю еду – каши и овощи с мясом, измельченные до однородной жидкой массы. И смесь, которую раньше закупал благотворительный фонд.
«Мы не можем перемолоть все полезное, что ей необходимо для организма. И в какой-то момент я стала замечать, что у нее на коже какие-то высыпания, нехватка каких-то элементов, детская смесь восполняет недостаток микроэлементов. Поэтому эта смесь необходима просто. Учитывая, что Настя один раз в день ест эту банку, ее хватает меньше, чем на неделю. И затраты очень серьезные», – рассказала мама Анастасии – Надежда Татаркина.
Стоимость одной баночки может достигать 2 тысяч. Теперь все затраты на приобретение смесей оплачиваются из городского бюджета. Назначает питание лечебная комиссия в поликлинике. Выдают – в специализированных пунктах по направлениям. Пока их в городе 5. Ассортимент включает более 20 позиций. Вся продукция – отечественного производства, поэтому всегда в наличии.
«Санкт-Петербург, можно сказать, самый передовой город, регион России, который выполняет свои медицинско-социальные обязательства. Нам как исполнителю госконтракта город оплачивает только тогда, когда мы выдали пациенту питание», – рассказал консультант генерального директора компании поставщика Олег Симаходский.
Дополнительная мера поддержки рассчитана на петербуржцев, у которых лечебное питание не входит в стандартный перечень медицинской помощи. Таких детей в городе около 200. Все заболевания трудно прописать в законодательстве, и чтобы не вносить многочисленные поправки, специалисты решили исходить из потребностей ребенка, а не из клинического диагноза. Инициативу поддержал губернатор Санкт-Петербурга Александр Беглов.
«Конечно, было принято решение на уровне администрации города это сделать. Нас все поддержали. На самом деле, это была большая межведомственная работа: мы крутились и между органов нашей исполнительной власти, были задействованы самые высшие работники и сотрудники и все шли навстречу. У нас достаточно быстро этот законопроект прошел», – отметила начальник по организации медицинской помощи матерям и детям комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Яна Панютина.
Как отмечают в комитете по здравоохранению, Петербург – один из немногих регионов России, который в практически полностью закрывает потребности детей-инвалидов в лечебном питании.