Ваш браузер не поддерживает элементы с видео.
Диагностировать редкое заболевание помогут в Швейцарии, но на поездку осталось собрать недостающую сумму. Родители 10-месячной Софии уверены, что после вмешательства специалистов из-за рубежа недуг отступит. Российские медики уже сделали все, что было в их силах. С маленькой петербурженкой и ее семьей встретился корреспондент телеканала «Санкт-Петербург» Дмитрий Копытов.
Соне еще нет и 10 месяцев. Держать погремушку левой рукой заново научилась совсем недавно. Осенью у девочки случился инсульт.
ЭЛЬВИРА АБЛЯКИМОВА,мать Софии Евлановой: «Мы проснулись, и у ребенка была парализована полностью левая сторона. Ручка была вот так к себе прижата, не двигалось вообще ничего. У нее с тех пор тяжелые судороги, непонятные атаки. Она засматривается в одну точку, ее внимание вообще ничем не привлечь».
В ближайшей больнице сначала поставили диагноз «Перелом ключицы», хотя девочка не падала. Во время рентгена у малышки начались судороги. Медики сошлись во мнении — это не эпилепсия. Но что же? После консультаций у специалистов и десятка анализов стало ясно — это моямоя. Выявить такое заболевание сможет далеко не каждый доктор.
ДМИТРИЙ КОПЫТОВ,корреспондент: «В переводе с японского название опасной болезни моямоя означает клуб дыма. Сосуды головного мозга настолько сужаются, что еле видны даже на снимках, как в тумане. Если вовремя не диагностировать и не сделать операцию, возможен летальный исход».
Целый месяц София провела в реанимации. Девочке прописали терапию, но судороги все равно не исчезли.
ЭЛЬВИРА АБЛЯКИМОВА,мать Софии Евлановой: «В конце ноября была очень тяжелая судорога. Она была 10 минут. После окончания судороги она успокоилась, и где темечко у нее что-то лопнуло. Мы услышали с мужем щелчок, сразу же вызвали реанимацию».
Диагностикой и лечением моямоя профессионально занимаются всего в двух точках планеты — в Швейцарии и США. В Америке дороже. Но и в Европе на одну только диагностику необходимо 2 миллиона рублей. Усилиями благотворительного фонда за месяц с небольшим удалось собрать около полутора. Мама Софии благодарна каждому, кто откликнулся и перечислил хотя бы рубль. Но нужно еще как минимум 500 тысяч. Швейцарские медики готовы взять девочку на лечение уже весной. Медлить нельзя. Болезнь может не дать Соне второго шанса или навсегда приковать ребенка к инвалидной коляске.
НАДЯ ХАН,профессор, ведущий специалист центра по изучению болезни моямоя университетской больницы детского госпиталя Цюриха: «Нам нужно сделать так, чтобы в мозг больного поступало больше крови, это возможно благодаря операции. Вмешательство позволяет сформировать новые сосуды, которые не будут сужаться. А значит, мы избежим инсультов, и у ребенка появится возможность жить нормально».
Помочь этой малышке может каждый. Нужно всего лишь отправить сообщение на номер, который вы видите на экранах со словом «Стеша» и суммой пожертовования. Впереди- сложнейшая операция. Но семья Софии Евлановой верит — после вмешательства болезнь отступит.
Подписывайтесь на нас в «Яндекс.Новостях», Instagram и «ВКонтакте».
Читайте нас в Telegram.
Фото и видео: телеканал «Санкт-Петербург»